Leki innowacyjne, oryginalne, referencyjne; leki generyczne, odtwórcze, odpowiedniki, wreszcie od stosunkowo niedawna – leki biologiczne i biopodobne… Stosowanie tak wielu określeń może spowodować u osób niezwiązanych profesjonalnie z farmacją i medycyną wiele nieporozumień co do ich faktycznego znaczenia. Celem konferencji jest między innymi uporządkowanie używanych często pojęć i przedstawienie ich prawdziwego, precyzyjnego znaczenia z punktu widzenia Urzędu odpowiedzialnego za wprowadzenie produktów leczniczych do obrotu. Wiąże się to z wyjaśnieniem nieporozumień dotyczących leków, a także warunków stosowania wymienności terapeutycznej leków. Przedstawimy również obowiązujący System zarządzania jakością w przemyśle farmaceutycznym, oparty na Dobrej Praktyce Wytwarzania (GMP), jednakowy dla wszystkich rodzajów produktów leczniczych.

Gośćmi Konferencji będą Pani Minister Zofia Ulz, Główny Inspektor Farmaceutyczny oraz Pan Profesor Jacek Spławiński, farmakolog kliniczny.

Konferencja ta adresowana jest nie do specjalistów zajmujących się zagadnieniami rejestracji leków, lecz do mediów i dziennikarzy. Za ich pośrednictwem mamy nadzieję dotrzeć do bardzo szerokiego kręgu odbiorców. Właściwe zrozumienie przedstawianych zagadnień wiąże się z bezpieczeństwem i skutecznością stosowania leków, a ich zapewnienie jest jedną z podstawowych działalności Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Na zgłoszenia na konferencje czekamy do czwartku 11 lipca do godziny 10.00 pod mailem ewelina.polanczyk@urpl.gov.pl

Konferencję poprowadzi Wojciech Łuszczyna, rzecznik URPL

Więcej informacji tutaj.

Admin.: /wej